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| 生化科研試劑 >> 分子生物試劑及試劑盒 >> 核酸分離與純化 |
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土壤基因組DNA提取試劑盒
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| 貨號 |
品名 |
規格 |
包裝 |
單價 |
貨期 |
庫存 |
| 1227173266 |
土壤基因組DNA提取試劑盒 |
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50T |
1200元 |
現貨 |
3天 |
| 1227173265 |
土壤基因組DNA提取試劑盒 |
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100T |
2165元 |
現貨 |
3天 |
| 提示信息：偏遠地區如新疆西藏寧夏甘肅等地可能無法運送液體，下單前請聯系客服。 |
| 性 狀： |
試劑盒內容： 50T 100T
溶液A 25ml 50ml
溶液B 3ml 6ml
溶液C 5ml 10ml
溶液D 10ml 20ml
漂洗液 15ml 15ml×2
洗脫液 10ml 20ml
吸附柱 50個 100個
收集管 50個 100個
PCR增強劑 500ul 1ml
說明書 1份 1份注：試劑盒開封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增強劑-20 ℃保存。 |
| 質量標準： |
產品簡介:
本試劑盒適合于從褐土、淤泥、火山灰等各種極端土壤環境中提取微生物 DNA。對土壤中各種細菌、真菌
有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多態性。
本試劑盒采用我公司特有的腐殖質吸附材料，可高效專一的去除各種腐殖質成分而絲毫不會影響DNA的
產率，純度較酚、氯仿抽提法提高數倍。
使用本試劑盒提取的DNA產量大、完整性好，可直接用于各種常規操作，包括酶切、PCR 、文庫構建、
Southern 雜交等實驗。
操作步驟：
使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機
在室溫下離心。
1、稱取土壤樣本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成細粉末，加入 450ul 溶液A 震蕩混勻。
* 也可直接稱取樣本 0.1-0.5g 于離心管( 建議使用 2ml 圓底管) ，加入 450ul 溶液 A 劇烈震蕩混勻
1-2min 至沒有固體塊。 使用液氮研磨效果最佳。
2 、加入50ul 溶液B 充分顛倒混勻( 不要劇烈震蕩)，65℃水浴 6min，每2min充分顛倒混勻一次。
3 、加入100ul 溶液C 充分顛倒混勻( 不要劇烈震蕩)，12000rpm離心10min 。
4 、將上清轉移到新的離心管，12000rpm離心2min 。
5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，將離心后的上清加入到帶有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸幾次混
勻，12000rpm離心1min。
6 、將收集管中的濾出液混勻后重新吸入吸附柱( 必須)，12000rpm離心1min。
7 、倒掉收集管中的廢液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000rpm離心1min。
8 、倒掉收集管中的廢液，重復步驟 7 兩次(共漂洗三次)。
9 、倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管，12000rpm離心2min 。
10、拿出吸附柱在室溫干燥數分鐘( 因季節及氣候等因素不等)，或50℃干燥1min。
11 、將吸附柱放入一個新的離心管中，加入 50-100ul 洗脫液(65 ℃預熱)，12000rpm離心1min。
12、將離心管中的液體重新加入到吸附柱中，12000rpm離心1min。離心管中即為土壤微生物 DNA 溶液。
13、若產物PCR 效果差，可以適當稀釋 DNA產物，或添加1/10 體積的PCR 增強劑。
注意事項:
1 、新鮮的土壤樣本會得到更高的產率，不同樣本在采樣前應先查閱相應的最佳保存條件。
2 、若溶液中出現渾濁可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不會影響結果。
3 、在需要吸取上清液的步驟中應避免吸到沉淀，否則會堵塞吸附柱，并影響產物純度。
4 、洗脫緩沖液的體積最好不少于 50ul ，體積過小會影響回收效率；建議使用試劑盒附帶的洗脫緩沖液，
用水洗脫也會損失部分產物；DNA應保存在-20 ℃避免反復凍融，以防降解。
5 、若產物含有腐殖質殘余則會嚴重影響 DNA的光吸收值，應采取電泳檢測和分光光度計檢測相結合的方
式鑒定。
6 、液體試劑避免接觸皮膚，若意外接觸應立即使用大量清水沖洗。
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| 貯 存： |
室溫(15℃-25 ℃) 干燥保存，復檢期 12 個月，2 ℃-8 ℃保存時間更長。 |
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滬公網安備 31012002003054號
